内容简介

本书作者从事中药注册、中药材GAP、药品GMP等监督管理工作多年，曾多次参加世界卫生组织召开的国际传统药／植物药监管沟通协调会议，以及西太区草药论坛协调会议，对国外传统药／植物药注册法规具有较深入的了解。
本书从介绍药品监管组织机构、法律法规基本框架、上市途径、临床试验申请与审批要求、上市申请与审批要求等方面入手，以美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、新加坡各为一篇，系统、全面地介绍了这些国家或地区关于药品的监督管理体制和法律法规基本框架，对其有关传统药／植物药的注册法规进行了翻译、分析，介绍。了中药产品在国外申报临床试验和注册上市的资料要求，阐明了中药产品在国外注册上市需要注意的关键问题，能使读者对国外传统药／植物药注册法规的立法背景、立法思路以及中药产品在国外注册上市的基本要求获得较全面的了解。附录篇收录了美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、新加坡药监机构植物药／传统药审批部门主要联系方式、西太区草药论坛简介、草药国际监管合作组织简介和中医药国际科技合作规划纲要等。
书中介绍的各申请表、组织机构图等大多采用最新原件，使读者直接看到其原文，既增强了实用性，又避免翻译过程中可能出现的错误和欠妥之处。
本书系国内第一本系统、全面地介绍国外传统药／植物药注册法规的专著。既可作为药品生产、研发企业在国外申请中药上市的法规指南，也可作为中医药工作者、药品监督管理工作者了解国外传统药／植物药监管模式、监管理念的专业参考读物，更可作为高等医药院校医药管理教学和咨询服务机构的参考用书。